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            教學(xué)科研

            材料學(xué)院生物質(zhì)催化轉化團隊在單原子催化木質(zhì)素降解領(lǐng)域取得新進(jìn)展

            近日,我校材料學(xué)院宋國勇教授團隊在A(yíng)CS Cayalysis(一區,TOP期刊,IF="12.9)發(fā)表題為“Atomically dispersed palladium driving reductive catalytic fractionation of lignocellulose into alkene-functionalized phenols”的研究論文。


            木質(zhì)素是自然界中唯一一種可再生的芳香碳氫資源,占地球上有機碳總量的30%左右,是一種替代或補充化石資源的理想原料。近年來(lái),還原催化分餾(RCF)或“木質(zhì)素優(yōu)先”策略被證明是木質(zhì)纖維素全組分利用的一種有效策略,可以將具有豐富β-O-4鍵的天然木質(zhì)素高效解聚成酚類(lèi)單體,同時(shí)碳水化合物保留在固體殘渣中。然而,當前該催化體系中通常采用高負載量貴金屬催化劑(5-20 wt%),存在成本高、金屬原子利用效率低、酚類(lèi)單體產(chǎn)物選擇性調控難等問(wèn)題,阻礙了其大規模應用。


            材料學(xué)院生物質(zhì)催化轉化團隊報道了一種超低負載量、原子級分散的金屬鈀催化劑(Pd/ZnO/C),可以高效解聚木質(zhì)纖維素制備高附加值產(chǎn)品。當Pd/ZnO/C催化劑用于樺木還原催化降解時(shí),可以得到40.7 wt%的酚類(lèi)單體,接近其理論單體得率;每摩爾金屬Pd原子在單次反應中最高可以催化制備375個(gè)摩爾酚類(lèi)單體產(chǎn)物(TON="375" mol酚類(lèi)單體 mol鈀-1),其催化效率比商業(yè)催化劑Ru/C提高近46倍。在木質(zhì)素酚類(lèi)單體產(chǎn)物中,丙烯基取代愈創(chuàng )木酚和紫丁香酚的選擇性高達62 mol%,易于后續分離純化;同時(shí)纖維素、半纖維素保留率分別為92 wt%和70 wt%。5次催化循環(huán)實(shí)驗結果表明Pd/ZnO/C催化劑具有良好的穩定性和重復使用性。鑒于丙烯基酚類(lèi)單體的高得率與高選擇性,本研究以分離的4-丙烯愈創(chuàng )木酚為底物,直接合成了一種可用于藥物研發(fā)的天然產(chǎn)物(二苯乙烯)?;谝幌盗心P突衔锝Y果,本研究提出了β-O-4結構中Cα-OH和Cβ-O鍵協(xié)同斷裂的木質(zhì)素催化降解路徑。


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            圖1. Pd/ZnO/C還原催化降解樺木示意圖


            本研究設計了一種高效、經(jīng)濟的木質(zhì)素催化轉化制備功能化酚類(lèi)單體的策略,為木質(zhì)素高值利用提供了理論基礎。


            材料學(xué)院青年教師王水眾為論文第一作者和通訊作者,宋國勇教授為共同通訊作者,該工作得到國家自然科學(xué)基金(22208024)、博士后科學(xué)基金(2023T160054, 2022M71040)、中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(BLX202133)資助。


            文章鏈接:https://doi.org/10.1021/acscatal.3c05461